Sự miêu tả
Exendin(9-39) là một peptide gồm 39 axit amin được chiết xuất từ tuyến nước bọt của quái vật Gila (nghi ngờ Heloderma).GLP-1R là thụ thể kết hợp protein ag, được biểu hiện ở nhiều loại mô trên khắp cơ thể.Việc kích hoạt GLP-1R có thể kích thích nhiều đường dẫn tín hiệu nội bào khác nhau và tạo ra các hiệu ứng sinh học khác nhau.
Thông số kỹ thuật
Xuất hiện: Bột màu trắng đến trắng nhạt
Độ tinh khiết (HPLC):≥98,0%
Tạp chất đơn:≤2,0%
Hàm lượng axetat (HPLC): 5,0%~12,0%
Hàm lượng nước (Karl Fischer):≤10,0%
Hàm lượng peptit:≥80,0%
Đóng gói và vận chuyển: Nhiệt độ thấp, đóng gói chân không, chính xác đến mg theo yêu cầu.
Đặt hàng như thế nào?
1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.
2. Đặt hàng trực tuyến.Vui lòng điền vào mẫu đơn đặt hàng trực tuyến.
3. Cung cấp tên peptide, số CAS hoặc trình tự, độ tinh khiết và sửa đổi nếu được yêu cầu, số lượng, v.v. chúng tôi sẽ cung cấp báo giá trong vòng 2 giờ.
4. Đặt hàng theo hợp đồng mua bán được ký hợp lệ và NDA (thỏa thuận không tiết lộ) hoặc thỏa thuận bí mật.
5. Chúng tôi sẽ liên tục cập nhật tiến độ đặt hàng kịp thời.
6. Việc phân phối peptide của DHL, FedEx hoặc các hãng khác và HPLC, MS, COA sẽ được cung cấp cùng với hàng hóa.
7. Chính sách hoàn tiền sẽ được tuân thủ nếu có bất kỳ sự khác biệt nào về chất lượng hoặc dịch vụ của chúng tôi.
8. Dịch vụ sau bán hàng: Nếu khách hàng của chúng tôi có bất kỳ câu hỏi nào về peptide của chúng tôi trong quá trình thử nghiệm, vui lòng liên hệ với chúng tôi và chúng tôi sẽ phản hồi trong thời gian ngắn.
Tất cả các sản phẩm của công ty chỉ được sử dụng cho mục đích nghiên cứu khoa học, nó'Nó bị cấm sử dụng trực tiếp bởi bất kỳ cá nhân nào trên cơ thể con người.
Câu hỏi thường gặp:
Các peptide chứa Cys có bị giảm trước khi vận chuyển không?
Nếu peptide không bị oxy hóa, chúng tôi thường không giảm Cys.Tất cả các polypeptide đều thu được từ các sản phẩm thô được tinh chế và đông khô trong điều kiện pH2, điều này ít nhất ở một mức độ nào đó ngăn chặn quá trình oxy hóa Cys.Các peptide chứa Cys được tinh chế ở pH2 trừ khi có lý do cụ thể để tinh chế ở pH6,8.Nếu quá trình tinh chế được thực hiện ở pH6,8 thì sản phẩm đã tinh khiết phải được xử lý ngay bằng axit để ngăn chặn quá trình oxy hóa.Ở bước kiểm soát chất lượng cuối cùng, đối với các peptide chứa Cys, nếu tìm thấy sự hiện diện của chất có trọng lượng phân tử (2P+H) trên bản đồ MS, điều đó cho thấy rằng dimer đã được hình thành.Nếu không có vấn đề gì với MS và HPLC, chúng tôi sẽ đông khô trực tiếp và vận chuyển hàng hóa mà không cần xử lý thêm.Cần lưu ý rằng các peptide chứa Cys trải qua quá trình oxy hóa chậm theo thời gian và mức độ oxy hóa phụ thuộc vào trình tự peptide và điều kiện bảo quản.
Làm thế nào để bạn xác định xem một peptide có bị lặp hay không?
Chúng tôi sử dụng phản ứng Ellman để kiểm tra xem quá trình hình thành vòng đã hoàn tất hay chưa.Nếu xét nghiệm Ellman dương tính (màu vàng), phản ứng vòng không hoàn toàn.Nếu kết quả xét nghiệm âm tính (không phải màu vàng) nghĩa là phản ứng vòng đã hoàn tất.Chúng tôi không cung cấp báo cáo phân tích về nhận dạng chu kỳ cho khách hàng của mình.Nói chung, sẽ có mô tả về kết quả xét nghiệm của Ellman trong báo cáo QC.
Tôi cần một peptide tuần hoàn, trong đó có chứa tryptophan, liệu nó có bị oxy hóa không?
Quá trình oxy hóa tryptophan là một hiện tượng phổ biến trong quá trình oxy hóa peptide và peptide thường được tuần hoàn hóa trước khi tinh chế.Nếu quá trình oxy hóa tryptophan xảy ra, thời gian lưu của peptide trên cột HPLC sẽ thay đổi và quá trình oxy hóa có thể được loại bỏ bằng cách tinh chế.Hơn nữa, các peptide bị oxy hóa cũng có thể được phát hiện bởi MS.
Có cần thiết phải tạo khoảng cách giữa peptide và thuốc nhuộm không?
Nếu bạn định gắn một phân tử lớn (chẳng hạn như thuốc nhuộm) vào peptit, tốt nhất nên đặt một khoảng trống giữa peptit và phối tử để giảm thiểu nhiễu với thụ thể bằng cách gấp chính peptit hoặc bằng cách gấp của peptit. liên hợp của nó.Những người khác không muốn khoảng thời gian.Ví dụ, trong quá trình gấp nếp của protein, có thể xác định khoảng cách giữa cấu trúc gấp của một axit amin bằng cách gắn thuốc nhuộm huỳnh quang vào một vị trí cụ thể.
Nếu bạn muốn thực hiện sửa đổi biotin ở đầu N, bạn có cần tạo khoảng cách giữa chuỗi biotin và peptide không?
Quy trình ghi nhãn biotin tiêu chuẩn được công ty chúng tôi sử dụng là gắn Ahx vào chuỗi peptide, sau đó là biotin.Ahx là một hợp chất 6 carbon hoạt động như một rào cản giữa peptide và biotin.
Bạn có thể đưa ra một số lời khuyên về việc thiết kế các peptide phosphoryl hóa?
Khi chiều dài tăng lên, hiệu quả liên kết giảm dần từ axit amin bị phosphoryl hóa trở đi.Hướng tổng hợp là từ đầu C đến đầu N.Khuyến cáo rằng dư lượng sau axit amin phosphoryl hóa không được vượt quá 10, nghĩa là số lượng dư lượng axit amin trước axit amin phosphoryl hóa từ đầu N đến đầu C không được vượt quá 10.
Tại sao lại acetyl hóa đầu cuối n và amit hóa đầu cuối C?
Những sửa đổi này ngăn không cho peptide bị phân hủy và cho phép peptide bắt chước trạng thái ban đầu của các nhóm alpha amino và carboxyl trong protein gốc.