Sơ đồ thiết kế và giải pháp chuỗi polypeptide peptide

I. Tóm tắt
Peptide là các đại phân tử đặc biệt có trình tự đặc biệt về đặc điểm hóa học và vật lý.Một số peptide rất khó tổng hợp, trong khi một số khác tương đối dễ tổng hợp nhưng khó tinh chế.Vấn đề thực tế là hầu hết các peptide đều ít tan trong dung dịch nước, vì vậy trong quá trình tinh chế của chúng tôi, phần tương ứng của peptide kỵ nước phải được hòa tan trong dung môi không chứa nước, do đó, các dung môi hoặc chất đệm này có thể không phù hợp nghiêm trọng với việc sử dụng của các quy trình thí nghiệm sinh học, do đó các kỹ thuật viên bị nghiêm cấm sử dụng peptide cho mục đích riêng của họ, do đó sau đây là một số khía cạnh của việc thiết kế peptide cho các nhà nghiên cứu.

Sơ đồ thiết kế và giải pháp chuỗi polypeptide peptide
Thứ hai, sự lựa chọn chính xác của các peptide khó tổng hợp
1. Tổng chiều dài của chuỗi điều chỉnh xuống
Các peptit có ít hơn 15 gốc dễ thu được hơn vì kích thước của peptit tăng và độ tinh khiết của sản phẩm thô giảm.Khi tổng chiều dài của chuỗi peptide tăng vượt quá 20 gốc, thì số lượng sản phẩm chính xác là mối quan tâm chính.Trong nhiều thí nghiệm, người ta dễ dàng nhận được những tác dụng không mong muốn khi hạ số dư lượng xuống dưới 20.
2. Giảm số lượng dư lượng kỵ nước
Các peptide có phần lớn các gốc kỵ nước, đặc biệt là ở vùng 7-12 gốc từ đầu C, thường gây khó khăn cho quá trình tổng hợp.Đây chính xác được coi là một sự kết hợp không đầy đủ vì thu được một tấm gấp B trong quá trình tổng hợp.“Trong những trường hợp như vậy, có thể hữu ích nếu chuyển đổi nhiều hơn hai dư lượng dương và âm hoặc đưa Gly hoặc Pro vào peptide để mở khóa thành phần peptide.”
3. Điều chỉnh giảm dư lượng “khó khăn”
“Có một số dư lượng Cys, Met, Arg và Try thường không được tổng hợp dễ dàng.”Ser thường được sử dụng như một chất thay thế không oxy hóa cho Cys.
Sơ đồ thiết kế và giải pháp chuỗi polypeptide peptide

Thứ ba, cải thiện sự lựa chọn chính xác về chất hòa tan trong nước
1. Điều chỉnh đầu cuối N hoặc C
Liên quan đến các peptide có tính axit (nghĩa là tích điện âm ở pH 7), acetyl hóa (acetyl hóa đầu N, đầu C luôn duy trì nhóm carboxyl tự do) được khuyến khích đặc biệt để tăng điện tích âm.Tuy nhiên, đối với các peptide cơ bản (nghĩa là tích điện dương ở pH 7), việc amin hóa (nhóm amino tự do ở đầu N và amin hóa ở đầu C) được khuyến khích đặc biệt để tăng điện tích dương.

2. Rút ngắn hoặc kéo dài trình tự một cách đáng kể

Một số trình tự chứa một số lượng lớn axit amin kỵ nước, chẳng hạn như Trp, Phe, Val, Ile, Leu, Met, Tyr và Ala, v.v. Khi các dư lượng kỵ nước này vượt quá 50%, chúng thường không dễ hòa tan.Có thể hữu ích nếu kéo dài trình tự để tăng thêm các cực dương và cực âm của peptit.Lựa chọn thứ hai là điều chỉnh giảm kích thước của chuỗi peptide để tăng cực dương và cực âm bằng cách điều chỉnh giảm các gốc kỵ nước.Mặt tích cực và tiêu cực của chuỗi peptide càng mạnh thì khả năng phản ứng với nước càng cao.
3. Cho vào cặn tan trong nước
Đối với một số chuỗi peptide, sự kết hợp của một số axit amin dương và âm có thể cải thiện khả năng hòa tan trong nước.Công ty chúng tôi khuyến nghị nên kết hợp đầu N hoặc đầu C của peptide axit với Glu-Glu.Đầu cuối N hoặc C của peptide cơ bản đã được đưa ra và sau đó là Lys-Lys.Nếu không thể đặt nhóm tích điện, Ser-Gly-Ser cũng có thể được đặt ở đầu N hoặc C.Tuy nhiên, cách tiếp cận này không hiệu quả khi không thể thay đổi các cạnh của chuỗi peptide.